熔喷技术英文熔喷技术：权威专家解读

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美的GAG24ER和GAG24MR是两种不同型号的空调室外机，它们的主要区别如下：

1. 美的GAG24ER和GAG24MR的制冷量不同。GAG24ER的制冷量为24000BTU/h，而GAG24MR的制冷量为23000BTU/h。

2. 美的GAG24ER和GAG24MR的匹数不同。GAG24ER的匹数为2匹，而GAG24MR的匹数为1.5匹。

3. 美的GAG24ER和GAG24MR的外观不同。两者的外观、尺寸、重量等方面都有所不同。

4. 美的GAG24ER和GAG24MR的价格不同。一般来说，GAG24ER的价格要比GAG24MR的价格高一些。

综上所述，美的GAG24ER和GAG24MR的区别主要在于其制冷量、匹数、外观和价格等方面。对于不同的用户来说，需要根据自己的需求和实际情况选择适合自己的型号。

医用口罩注意事项

　　1、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章)，产品或包装或合格证上必须要有:生产工厂名、产品名称、规格型号、执行标准、生产批次、生产日期、保质日期、成分材质、生产厂家、生产地址、质检章等。(缺一不可)

　　2、非医用口罩执行的标准必须为非医用标准，产品包装上不能印有FDA和CE EN14683标志。非医用口罩包装上不能出现医用字样（中英文），例如不能出现带有“医用”或英文“Surgical”“Medical”等字样的标志。带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩。

　　3、口罩印上成份按照百分比（优先按照医疗器械注册证，没有的可以按照检测报告，相加要等于100%。如无纺布40%熔喷布30%过滤棉30%）。

　　4、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)。

　　6、产品检测报告

　　7、产品要有彩盒，即销售包装

　　非医用出口包装要求

　　除了提供全面所需文件外，包装也有了具体要求

　　1、包装上一定要求‘“非医用”标识。非医用标识的书写语言不限，但一定要有。

　　2、民用（非医用）包装不能出现FDA。因为FDA标识属于医用标识，美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，所以民用写FDA标识基本上都是造假。

　　3、CE和KN95可以印上。CE和KN95是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就可以，CE的非医用标准是:EN149-2001+A1:2009，KN95非医用技术标准是:GB2626-2006.

　　4、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章)，合格证上需要有以下信息:产品名称、型号规格、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家、成分含量。以上信息必须印刷书写全面，不限语言，外贴无效。

　　5、包装要以可零售包装为标准。简陋的散装是无法通过的，需要采用规范的袋装或是盒装。

　　6、检测报告上的盖章要和合格证上的工厂章一致，公章必须是红色章。

PFE是一个英文 Particulate filtration efficiency 的简称，我们经常听到的90，95，99，就是指熔喷布的不同规格,可以分别过滤95%、99%的非油性颗粒物。大家都知道熔喷布是生产口罩的核心材料，所以熔喷布的质量决定口罩是否合格。

单s是指"单手操作"。

在网络中，玩家对游戏的操作方法进行讨论时，经常会用到"单s"这个词汇。

而单s指的就是只用一个手指头或者手掌进行游戏操控的方法。

这种方法相比双手操作会更具有挑战性，也更需要玩家的技巧。

除了单s，还有常见的双s（双手操作）和手柄操作等不同的操控方式。

不同的操控方式在具体的游戏中会有不同的优劣，需要玩家根据自己的习惯和游戏要求进行选择。

HEPA，全称为 High Efficiency Particulate Air（高效颗粒空气）过滤器。HEPA过滤器是一种由玻璃纤维、合成纤维或聚丙烯非织造布制成的高效空气过滤器。它可以过滤掉空气中直径为0.3微米及以上的颗粒物，过滤效率可达99.97%以上。

HEPA过滤器常用于工业生产制造和医疗卫生等场合，主要用于过滤空气中的灰尘、烟雾、细菌和病毒等微小颗粒，以达到净化空气、保护人身健康的目的。近年来随着生态环境状况越来越受到关注，一些家用电器产品如空气净化器、吸尘器等也开始采用HEPA过滤器，让消费者在家中也能享受到洁净的空气。

需要注意的是，由于HEPA过滤器的高度密闭性和高阻力，它在使用过程中需要进行定期更换或清洗，以保证其过滤效率和使用寿命。